02-16
02-12
滤净初心，智护生命 —— 贺利菲尔特滤器股份集团★华格凌维生命科学第十七届新春团拜会圆满落幕
02-08
【华格凌维】 表面0.1微米颗粒检测仪美国LIGHTHOUSE 1100
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02-07
华格凌维电子行业：0.1μm 超小颗粒，制药 / 医疗 / 食品饮料行业：0.3μm 及以上颗粒精准捕捉满足高端检测需求
Lighthouse 推出的专业压缩气体采样解决方案，针对不同行业的检测需求与颗粒尺寸要求，打造了定制化的采样检测配置，同时实现微生物污染的便捷化检测，全方位满足各行业压缩气体污染控制需求。
颗粒污染检测：分行业定制，
02-07
华格凌维食品厂 饮料灌装车间的洁净度检测
02-05
新版GMP无菌附录-2026版，允许A级灌装点≥5μm粒子不符合标准！ 原引用“ISO 14644”修改为"应当符合GB/T 25915要求”。
01-18
利菲尔特集团★河南华格凌维生命科学2025年度总结大会圆满举行！
01-18
美国FDA中性浮力甘油 乙二醇丙二醇气流流型检测仪(图文)(图文)
12-30
美国FDA气流流型中性浮力的要求和建议
11-23
2025 版药典高效检漏系统上游烟雾浓度合规要求
2025 版《中国药典》未直接规定具体数值，而是通过引用 GMP 无菌附录和国家标准来明确要求
GMP 无菌附录 (2025 版) 明确要求："气溶胶注入：上游浓度需达 10–100μg/L（光度计法）"
主流行业实践与标准均采用10-80μg/L作为标准范围
2. 浓度参数详解
参数项 要求 说明
浓度范围 10-80μg/L 2025 版药典 GMP 无菌附录推荐范围，主流标准采用 20-80μg/L
浓度稳定性 ≤平均值 ±15% 确保测试期间浓度波动不超过 1
11-23
GTI高效检漏系统光度计检测不到上游浓度什么原因
一、连接与配置问题
1. 发烟管与采样管连接错误
现象：光度计无显示或显示极低浓度 (＜1μg/L)
原因：发烟口与检测口接反或错位
解决：确认发烟管连接上游端，采样管连接检测端，确保接口匹配
2. 管道问题
管道堵塞：过滤器、管道或喷嘴被 PAO 油凝结物堵塞
管道过长 / 阻力大：导致气溶胶重新液化，无法到达检测点
管道材质不当：使用普通塑料管而非专用金属管，导致气溶胶吸附
解决：检查并清洁管道，确保无弯折，使用推荐的短而粗的专用
11-23
2025 年版《中国药典》微量氧分析仪规范要求
10-09
全自动纯蒸汽质量品质三项值检测（直接打印报告更加符合最新2025版药典要求）
检测速度：3-5 分钟 / 组数据（支持 10-12 个取样点 / 天）；
数据存储：内置硬盘支持≥5 年历史数据存储，可通过 USB 或 WiFi 导出；
合规性：
符合 21 CFR Part 11 要求，支持电子签名与审计追踪；
打印报告包含检测时间、取样点、参数值、判定结果及二维码溯源。
10-09
美国LIGHTHOUSE 液体不溶性颗粒检测仪 LS60 LS20 应用领域
一、核心应用领域
1. 晶圆制造中的超纯水过滤监测
工艺需求：半导体晶圆清洗、光刻、蚀刻等工序依赖电阻率＞18 MΩ・cm 的超纯水（DI 水），水中 0.1μm 以上的颗粒可能导致晶圆表面缺陷。
LS60 的作用：
过滤效率验证：在 RO 反渗透、超滤、UV
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09-05
美国LIGHTHOUSE 浮游菌采样器AC100H生物采集效率的重要性
一、核心定义：什么是 “生物采集效率”？
生物采集效率指 AC100H 采样器在特定环境下，有效捕捉、收集空气中浮游微生物（细菌、真菌等）并将其完整保
