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02-12

滤净初心,智护生命 —— 贺利菲尔特滤器股份集团★华格凌维生命科学第十七届新春团拜会圆满落幕

岁序常易,华章日新。当乙巳蛇年的余韵渐收,丙午马年的蹄音已近,在这辞旧迎新、共襄盛举的美好时刻,利菲尔特滤器股份集团与华格凌维生命科学携手并肩,成功举办第十七届新春团拜会。这场汇聚了全体同仁、合作伙伴与各界宾朋的盛会,不仅是对过往岁月的深情回望,更是对未来征程的豪迈誓师。值此盛会圆满落幕之际,我们谨以最诚挚的心意,致以最热烈的祝贺与最深情的寄语。
02-08

【华格凌维】 表面0.1微米颗粒检测仪美国LIGHTHOUSE 1100

【华格凌维】 表面0.1微米颗粒检测仪   用于 芯片厂,晶圆厂 ,电路主板厂, 显示屏厂   新能源锂电池厂 用到测试0.1微米  美国LIGHTHOUSE   1100激光尘埃粒子计数器 为什么要测试0.1微米 ?今天见识啦又充电一次 特气必须测试 0.1 微米颗粒的法规要求。
01-18

利菲尔特集团★河南华格凌维生命科学2025年度总结大会圆满举行!

利菲尔特集团与旗下河南华格凌维生命科学 2025 年度总结大会已圆满举行,大会以复盘业绩、研判问题、锚定 2026 战略目标为核心,明确以 15.888 亿元营收为纲领,聚焦生命科学 / 制药洁净领域的产品创新与市场拓展,强化合规与团队执行,推动集团与华格凌维协同高质量发展。以下为会议核心内容与要点:
11-23

2025 版药典高效检漏系统上游烟雾浓度合规要求

1. 官方要求来源
2025 版《中国药典》未直接规定具体数值,而是通过引用 GMP 无菌附录和国家标准来明确要求
GMP 无菌附录 (2025 版) 明确要求:"气溶胶注入:上游浓度需达 10–100μg/L(光度计法)"
主流行业实践与标准均采用10-80μg/L作为标准范围
2. 浓度参数详解
参数项 要求 说明
浓度范围 10-80μg/L 2025 版药典 GMP 无菌附录推荐范围,主流标准采用 20-80μg/L
浓度稳定性 ≤平均值 ±15% 确保测试期间浓度波动不超过 1
11-23

GTI高效检漏系统光度计检测不到上游浓度什么原因

GTI 高效检漏系统光度计检测不到上游浓度原因分析
一、连接与配置问题
1. 发烟管与采样管连接错误
现象:光度计无显示或显示极低浓度 (<1μg/L)
原因:发烟口与检测口接反或错位
解决:确认发烟管连接上游端,采样管连接检测端,确保接口匹配
2. 管道问题
管道堵塞:过滤器、管道或喷嘴被 PAO 油凝结物堵塞
管道过长 / 阻力大:导致气溶胶重新液化,无法到达检测点
管道材质不当:使用普通塑料管而非专用金属管,导致气溶胶吸附
解决:检查并清洁管道,确保无弯折,使用推荐的短而粗的专用
11-23

2025 年版《中国药典》微量氧分析仪规范要求

2025 年版《中国药典》微量氧分析仪规范要求
10-09

全自动纯蒸汽质量品质三项值检测(直接打印报告更加符合最新2025版药典要求)

设备性能:
检测速度:3-5 分钟 / 组数据(支持 10-12 个取样点 / 天);
数据存储:内置硬盘支持≥5 年历史数据存储,可通过 USB 或 WiFi 导出;
合规性:
符合 21 CFR Part 11 要求,支持电子签名与审计追踪;
打印报告包含检测时间、取样点、参数值、判定结果及二维码溯源。
10-09

美国LIGHTHOUSE 液体不溶性颗粒检测仪 LS60 LS20 应用领域

美国 Lighthouse LS60 液体不溶性颗粒检测仪在电子厂过滤器应用领域中,凭借其高精度颗粒计数能力和合规性设计,成为半导体制造、显示面板生产等场景中过滤系统性能验证与污染控制的核心工具。以下是其具体应用领域及技术优势的详细解析:
一、核心应用领域
1. 晶圆制造中的超纯水过滤监测
工艺需求:半导体晶圆清洗、光刻、蚀刻等工序依赖电阻率>18 MΩ・cm 的超纯水(DI 水),水中 0.1μm 以上的颗粒可能导致晶圆表面缺陷。
LS60 的作用:
过滤效率验证:在 RO 反渗透、超滤、UV
09-05

美国LIGHTHOUSE 浮游菌采样器AC100H生物采集效率的重要性

美国 LIGHTHOUSE(莱灯塔)浮游菌采样器 AC100H 作为一款常用于洁净环境微生物监测的专业设备(广泛应用于制药、医疗、食品加工、电子半导体等对空气洁净度要求极高的行业),其 “生物采集效率” 直接决定了监测数据的可靠性、合规性及风险控制能力,是设备核心性能的关键指标。以下从行业需求、数据价值、风险管控等维度,详细解析其生物采集效率的重要性:
一、核心定义:什么是 “生物采集效率”?
生物采集效率指 AC100H 采样器在特定环境下,有效捕捉、收集空气中浮游微生物(细菌、真菌等)并将其完整保
09-04

气流流型检测仪模拟动态干预不到位怎么整改(图文)

气流流型检测仪模拟动态干预不到位,核心问题通常指向 “设备性能不匹配”“操作参数偏差”“环境干扰” 或 “验证方案缺陷” 等,需通过系统性排查定位根源,再针对性整改。以下从问题定位、分维度整改措施、验证与监控三个层面展开,提供可落地的解决方案:
一、第一步:精准定位问题根源
在整改前,需通过 “数据对比 + 现场测试” 明确干预不到位的具体表现(如气流速度不达标、流型紊乱、动态响应滞后等),并锁定核心原因。可通过以下表格梳理排查方向:
排查维度 关键检查项 常见问题示例
设备硬件性能 1. 风机
06-29

高效完整性检漏系统光度计GTI 3990 热发烟气溶胶发生器

高效完整性检漏系统:主要用于制药、电子、医疗等对空气洁净度要求较高的行业,通过产生气溶胶并测量其在过滤器上下游的浓度变化,来判断高效过滤器是否存在泄漏。系统通常由气溶胶发生器、气溶胶光度计、扫描探头等组成。其工作原理是利用气溶胶发生器产生一定浓度的气溶胶作为挑战粒子,让其通过高效过滤器,再由扫描探头在过滤器表面扫描,气溶胶光度计测量过滤器上下游的气溶胶浓度,根据浓度差确定过滤器是否泄漏以及泄漏点位置。
06-29

美国LIGHTHOUSE 激光尘埃粒子计数器Apex Z50 判断依据和标准 怎么出CNAS计量证书

合格判定标准
粒径通道准确性
标准粒子混悬液(如聚苯乙烯乳胶球,PSL)
实测粒径与标称值偏差≤±10%(如 0.5μm 通道检测 0.5μm PSL 粒子,误差≤0.05μm)
计数效率
多分散相气溶胶发生器 + 标准粒子计数器比对
当浓度≤10000 个 / L 时,计数误差≤±10%;浓度>10000 个 / L 时,误差≤±15%
采样流量误差
皂膜流量计或电子流量计
实测流量与标称值偏差≤±5%(如标称流量 28.3L/min,实测值需在 26.9-29.7L/min 范围内)
06-29

气流流型发生器HANGTIAN 41002 水雾发生器 气流流型检测仪 怎么避免细菌滋生

基本参数
测量范围:100µg/L @流量 200cfm;10µg/L @流量 2000cfm。
尺寸:38(L)×27(W)×26(H)cm。
重量:18.5kg。
工作原理:通常是利用超声雾化的原理,将去离子水或超纯水雾化成微小的水滴,形成气溶胶,由风扇吹出,这些微小的水雾颗粒能够随着气流运动,从而清晰地显示出气流的流向和分布。
产品特点
高精度发雾:能够精确控制发雾量和雾粒大小,使发雾中值粒径集中在合适的范围,如 5 微米以下,保证了拍照效果和雾粒悬浮性,便于清晰地观察和记录气流流型。
05-28

裂解炼油设备

裂解设备用于将大分子烃类分解为小分子,是石油化工核心装备。管式裂解炉通过高温短停留时间裂解原料生产乙烯;流化床反应器借催化剂流化状态处理重质油;加氢裂解装置在高压氢气环境下转化油品并脱硫。设备需控温、压等参数,近年朝高效节能、大型化发展
05-26

校准美国PMS 5100激光尘埃粒子计数器传感器时,需要使用哪些工具和设备?

一、标准粒子发生与校准设备 工具名称 规格要求 作用 标准粒子发生器 - 粒径:0.3μm、0.5μm 聚苯乙烯乳胶球(PSL)
- 浓度稳定性:&plusm
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