02-12
02-08
【华格凌维】 表面0.1微米颗粒检测仪美国LIGHTHOUSE 1100
01-18
利菲尔特集团★河南华格凌维生命科学2025年度总结大会圆满举行!
11-23
2025 版药典高效检漏系统上游烟雾浓度合规要求
2025 版《中国药典》未直接规定具体数值,而是通过引用 GMP 无菌附录和国家标准来明确要求
GMP 无菌附录 (2025 版) 明确要求:"气溶胶注入:上游浓度需达 10–100μg/L(光度计法)"
主流行业实践与标准均采用10-80μg/L作为标准范围
2. 浓度参数详解
参数项 要求 说明
浓度范围 10-80μg/L 2025 版药典 GMP 无菌附录推荐范围,主流标准采用 20-80μg/L
浓度稳定性 ≤平均值 ±15% 确保测试期间浓度波动不超过 1
11-23
GTI高效检漏系统光度计检测不到上游浓度什么原因
一、连接与配置问题
1. 发烟管与采样管连接错误
现象:光度计无显示或显示极低浓度 (<1μg/L)
原因:发烟口与检测口接反或错位
解决:确认发烟管连接上游端,采样管连接检测端,确保接口匹配
2. 管道问题
管道堵塞:过滤器、管道或喷嘴被 PAO 油凝结物堵塞
管道过长 / 阻力大:导致气溶胶重新液化,无法到达检测点
管道材质不当:使用普通塑料管而非专用金属管,导致气溶胶吸附
解决:检查并清洁管道,确保无弯折,使用推荐的短而粗的专用
11-23
2025 年版《中国药典》微量氧分析仪规范要求
10-09
全自动纯蒸汽质量品质三项值检测(直接打印报告更加符合最新2025版药典要求)
检测速度:3-5 分钟 / 组数据(支持 10-12 个取样点 / 天);
数据存储:内置硬盘支持≥5 年历史数据存储,可通过 USB 或 WiFi 导出;
合规性:
符合 21 CFR Part 11 要求,支持电子签名与审计追踪;
打印报告包含检测时间、取样点、参数值、判定结果及二维码溯源。
10-09
美国LIGHTHOUSE 液体不溶性颗粒检测仪 LS60 LS20 应用领域
一、核心应用领域
1. 晶圆制造中的超纯水过滤监测
工艺需求:半导体晶圆清洗、光刻、蚀刻等工序依赖电阻率>18 MΩ・cm 的超纯水(DI 水),水中 0.1μm 以上的颗粒可能导致晶圆表面缺陷。
LS60 的作用:
过滤效率验证:在 RO 反渗透、超滤、UV
09-05
美国LIGHTHOUSE 浮游菌采样器AC100H生物采集效率的重要性
一、核心定义:什么是 “生物采集效率”?
生物采集效率指 AC100H 采样器在特定环境下,有效捕捉、收集空气中浮游微生物(细菌、真菌等)并将其完整保
09-04
气流流型检测仪模拟动态干预不到位怎么整改(图文)
一、第一步:精准定位问题根源
在整改前,需通过 “数据对比 + 现场测试” 明确干预不到位的具体表现(如气流速度不达标、流型紊乱、动态响应滞后等),并锁定核心原因。可通过以下表格梳理排查方向:
排查维度 关键检查项 常见问题示例
设备硬件性能 1. 风机
06-29
高效完整性检漏系统光度计GTI 3990 热发烟气溶胶发生器
06-29
美国LIGHTHOUSE 激光尘埃粒子计数器Apex Z50 判断依据和标准 怎么出CNAS计量证书
粒径通道准确性
标准粒子混悬液(如聚苯乙烯乳胶球,PSL)
实测粒径与标称值偏差≤±10%(如 0.5μm 通道检测 0.5μm PSL 粒子,误差≤0.05μm)
计数效率
多分散相气溶胶发生器 + 标准粒子计数器比对
当浓度≤10000 个 / L 时,计数误差≤±10%;浓度>10000 个 / L 时,误差≤±15%
采样流量误差
皂膜流量计或电子流量计
实测流量与标称值偏差≤±5%(如标称流量 28.3L/min,实测值需在 26.9-29.7L/min 范围内)
06-29
气流流型发生器HANGTIAN 41002 水雾发生器 气流流型检测仪 怎么避免细菌滋生
测量范围:100µg/L @流量 200cfm;10µg/L @流量 2000cfm。
尺寸:38(L)×27(W)×26(H)cm。
重量:18.5kg。
工作原理:通常是利用超声雾化的原理,将去离子水或超纯水雾化成微小的水滴,形成气溶胶,由风扇吹出,这些微小的水雾颗粒能够随着气流运动,从而清晰地显示出气流的流向和分布。
产品特点
高精度发雾:能够精确控制发雾量和雾粒大小,使发雾中值粒径集中在合适的范围,如 5 微米以下,保证了拍照效果和雾粒悬浮性,便于清晰地观察和记录气流流型。
05-28
裂解炼油设备
05-26
校准美国PMS 5100激光尘埃粒子计数器传感器时,需要使用哪些工具和设备?
- 浓度稳定性:&plusm
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