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05-21

生物制药行业用Lighthouse Apex Z50粒子计数器

环境监测:生物制药生产对环境洁净度要求极高。Apex Z50 可实时监测生产车间、洁净室等区域空气中的尘埃粒子数量和粒径分布,确保环境符合 GMP 等相关法规标准,如检测 0.1 微米
05-20

哪些因素会影响GTI 3990气溶胶光度计传感器的性能?

一、环境条件1. 温湿度波动温度影响:
温度变化会改变空气密度,影响气溶胶颗粒的运动轨迹和光散射效率。例如,高温环境可能导致激光光源波长漂移(半导体激光波长随温度变化约 0.3
05-20

GTI 3990气溶胶光度计的传感器有何特点?

一、检测性能:高灵敏度与宽动态范围宽浓度测量范围
上游浓度:0.001~100 mg/m³(满足不同发尘条件下的高效过滤器检测需求)。
下游浓度:0.001~10 mg/m³,可精准捕捉低至纳米
05-20

除了制药企业、电子芯片制造车间和食品加工车间,GTI 3990气溶胶光度计还可应用于哪些行业?

生物实验室与科研机构应用场景
生物安全实验室(BSL-3/BSL-4):检测生物安全柜、实验室通风系统的高效过滤器(HEPA/ULPA)完整性,防止有害微生物(如病毒、细菌)泄漏到实验室外环境,保障
05-20

食品行业用3990气溶胶光度计

GTI 3990 是光散乱式线性数字气溶胶光度计,基于光散射原理工作。当气溶胶颗粒通过检测光路时,会散射入射光,散射光强度与颗粒浓度呈正比。仪器通过光电探测器捕捉散射光信号,经放大、模数转换后,结合内置算法计算出气溶胶的质量浓度或泄漏率。
05-20

电子半导体行业用3990气溶胶光度计

在电子半导体行业,GTI 3990 气溶胶光度计主要用于高效过滤器的完整性检测,以确保生产环境的洁净度符合要求。
由于电子半导体生产对环境洁净度要求极高,哪怕微小颗粒也可能影响
05-20

生物制药行业用3990气溶胶光度计

GTI 3990 气溶胶光度计是光散乱式线性数字光度计,用于检测高效过滤器完整性。它结构紧凑便携,5.6 英寸真彩色触摸显示屏操作方便,具噪声抑制功能,数据稳定,扫描探头可一维码扫描,还有热敏打印机和 USB 接口。
05-19

洁净室工程的气流流行检测需要用到哪些工具?

一、烟雾发生器(气流示踪工具)1. 水雾发生器
原理:通过超声波或压力雾化技术,将去离子水雾化成微米级水雾(粒径 1–10 微米),作为气流示踪物。
特点:
水雾颗粒小、悬浮性强,静态
05-19

气流流行

利用超声雾化的原理,将去离子水或超纯水雾化成微米级的高浓度水雾。超声雾化器通过高频振动,使水形成细小的水滴,这些水滴形成气溶胶,再由风扇吹出,从而显示出洁净室气流组织状态,便于发现湍流。
05-19

如何判断美国ATI气溶胶光度计传感器是否需要清洗?

一、直接观察法光学窗口污染迹象
肉眼观察传感器的光学发射端和接收端窗口(通常位于采样腔体内),若发现表面附着灰尘、油雾颗粒、水汽凝结或化学污渍(如白色结晶、褐色斑点),直接
05-19

美国ATI气溶胶光度计有哪些优点?

美国 ATI 气溶胶光度计具备以下显著优点
检测精准可靠:基于米氏散射理论,搭配高灵敏度光学系统,可精准测量低至 0.001μg/L 的气溶胶浓度,检测粒径覆盖 0.01μm - 10μm,结
05-19

美国ATI气溶胶光度计在生物制药行业的应用案例有哪些?

洁净室高效过滤器检漏:在生物制药洁净室中,使用 ATI 气溶胶光度计搭配气溶胶发生器,在高效过滤器上游发尘,然后检测下游气溶胶浓度,以此判断过滤器是否有泄漏,如在药品生产车间、
05-17

有哪些常见的因素可能影响标准物质的准确性和可靠性?

校准美国 ATI 高效完整性检漏系统时,标准物质(如气溶胶标准液、标准粒子)的准确性和可靠性易受多种因素干扰,这些因素可能来自物质本身、环境条件、操作过程或设备状态一、标准
05-17

校准美国ATI高效完整性检漏系统时,如何确保标准物质的准确性和可靠性?

校准美国 ATI 高效完整性检漏系统时,标准物质(如气溶胶标准液、标准粒子等)的准确性和可靠性直接影响校准结果的有效性。以下是确保其准确性和可靠性的关键措施,涵盖采购、存储
05-17

校准美国ATI高效完整性检漏系统需要哪些专业工具和设备?

一、核心标准器具 工具 / 设备 用途 示例 / 参数 标准气溶胶发生器 产生已知浓度和粒径的气溶胶,用于校准 ATI 发生器的浓度均匀性和粒径
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