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产品描述
技术原理：基于光散射原理，当激光照射到空气中的尘埃粒子时，粒子会使光线发生散射，通过对散射光的检测和分析来确定粒子的大小和数量。
主要参数
采样流量：通常为 100L/min（3.53ft³/min），采用进口采样泵，流量精度 ±5%。
粒径通道：可提供 0.3、0.5、0.7、1.0、2.0、3.0、5.0、10.0μm 八通道特定粒径检测，也可根据客户需求订制其他粒径组合。
显示方式：配备大尺寸触控液晶屏，如 122×90mm 高分辨率液晶屏，有中英文界面选择，能实时显示多种参数，包括时间、日期、测量值、温湿度、房间号、采样点、采样次数、状态等，还可进行 95% UCL 计算，直接显示粒子浓度（颗 / 立方米、颗 / 立方英尺）。
计数模式：有累计值、差值、浓度值等。
检测范围：一般为 100 级～100 万级，可满足多种洁净室标准的检测，如 ISO14644 - 1、GB50073 - 2001、2010 版 GMP、FS - 209E 等。
数据存储：具备智能数据管理功能，可存储 30000 组数据（循环式缓冲区），采样数据、UCL 数据分区存储，独立查询。部分型号可存储 1000 组数据及 200 组 UCL 数据，并配有 PC 机专用通讯软件。
粒径通道：可提供 0.3、0.5、0.7、1.0、2.0、3.0、5.0、10.0μm 八通道特定粒径检测，也可根据客户需求订制其他粒径组合。
显示方式：配备大尺寸触控液晶屏，如 122×90mm 高分辨率液晶屏，有中英文界面选择，能实时显示多种参数，包括时间、日期、测量值、温湿度、房间号、采样点、采样次数、状态等，还可进行 95% UCL 计算，直接显示粒子浓度（颗 / 立方米、颗 / 立方英尺）。
计数模式：有累计值、差值、浓度值等。
检测范围：一般为 100 级～100 万级，可满足多种洁净室标准的检测，如 ISO14644 - 1、GB50073 - 2001、2010 版 GMP、FS - 209E 等。
数据存储：具备智能数据管理功能，可存储 30000 组数据（循环式缓冲区），采样数据、UCL 数据分区存储，独立查询。部分型号可存储 1000 组数据及 200 组 UCL 数据，并配有 PC 机专用通讯软件。
功能特点
操作便捷：大触控屏显示，操作简单明了，微电脑控制，可直接贮存、打印采样检测结果。
通讯功能强大：标配 2 个 USB 接口、Internet 网口、RS485 接口，可与计算机连接，通过通讯软件进行在线控制，方便在 PC 端查看、存储以及上传各项数据，也可集成到在线设备监测系统中。
审计追踪功能：部分型号标配审计追踪功能模块，能够在数据完整性 (DI) 模式下工作，满足药品 GMP - 2010、ALCOA + CCEA 原则以及 FDA 关于 21CFR 的要求，符合 GMP 用户的监管要求。
其他功能：具有九级权限，可添加删除 9 组用户，不同用户设置不同权限；打印方式可选，有自动即时打印、手动选择打印功能，打印内容也可选；内置排气过滤，避免洁净环境二次污染；采用 DC 型内置大容量锂离子电池，进口电芯，智能电源管理模块更节能、安全，分体式、可拆卸设计方便运输携带。
应用领域：广泛应用于医疗、制药、电子、化学、光学、食品、化妆品、生物制品、航空航天等行业以及各种检测机构，用于对洁净室、生产车间、实验室等环境中的尘埃粒子进行检测，以评估环境的洁净程度是否符合相关标准和要求。
通讯功能强大：标配 2 个 USB 接口、Internet 网口、RS485 接口，可与计算机连接，通过通讯软件进行在线控制，方便在 PC 端查看、存储以及上传各项数据，也可集成到在线设备监测系统中。
审计追踪功能：部分型号标配审计追踪功能模块，能够在数据完整性 (DI) 模式下工作，满足药品 GMP - 2010、ALCOA + CCEA 原则以及 FDA 关于 21CFR 的要求，符合 GMP 用户的监管要求。
其他功能：具有九级权限，可添加删除 9 组用户，不同用户设置不同权限；打印方式可选，有自动即时打印、手动选择打印功能，打印内容也可选；内置排气过滤，避免洁净环境二次污染；采用 DC 型内置大容量锂离子电池，进口电芯，智能电源管理模块更节能、安全，分体式、可拆卸设计方便运输携带。
应用领域：广泛应用于医疗、制药、电子、化学、光学、食品、化妆品、生物制品、航空航天等行业以及各种检测机构，用于对洁净室、生产车间、实验室等环境中的尘埃粒子进行检测，以评估环境的洁净程度是否符合相关标准和要求。
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